目录编号 | RC-CF31 |
概括 | 10分钟内检测犬恶丝虫抗原、无形体抗体、犬艾美耳球虫抗体和LSH抗体 |
原则 | 一步免疫层析测定 |
检测目标 | CHW Ag : 恶丝虫抗原 Anapalsma Ab : 无形体抗体犬艾美耳球虫抗体 : 犬艾美耳球虫抗体 LSH 抗体:恰加西乳杆菌、婴儿乳杆菌和多诺瓦尼乳杆菌 抗体 |
样本 | 犬全血、血浆或血清 |
阅读时间 | 10分钟 |
数量 | 1 盒(套件)= 10 台设备(独立包装) |
内容 | 测试套件、缓冲瓶和一次性滴管 |
贮存 | 室温(2~30℃) |
到期日 | 制造后24个月 |
警告 | 打开后10分钟内使用使用适量样品(0.01ml滴管) 如果在寒冷环境下保存,请在室温下 15~30 分钟后使用 10分钟后认为测试结果无效 |
成虫心丝虫长几英寸长,居住在肺动脉中,在那里它可以获得足够的营养。动脉内的心丝虫会引发炎症并形成血肿。随着心丝虫数量的增加,阻塞动脉,心脏应该比以前更频繁地跳动。
当感染恶化时(18公斤重的狗体内存在超过25条心丝虫),心丝虫会进入右心房,阻塞血液流动。
当心丝虫数量达到50条以上时,即可占据
心房和心室。
当心脏右侧部位感染超过100条心丝虫时,狗就会丧失心脏功能并最终死亡。这个致命的
这种现象被称为“卡瓦尔综合症”。
与其他寄生虫不同,心丝虫产下称为微丝蚴的小昆虫。当蚊子从狗身上吸血时,蚊子中的微丝蚴就会转移到狗身上。可以在宿主体内存活2年的心丝虫,如果在此期间不转移到另一个宿主体内,就会死亡。怀孕狗体内的寄生虫会感染其胚胎。
早期检查心丝虫对于消除它们非常重要。心丝虫经过L1、L2、L3等几个步骤,包括通过蚊子传播阶段,成为成虫。
蚊子体内的微丝蚴会发育成 L2 和 L3 寄生虫,能够在几周内感染狗。生长取决于天气。寄生虫的适宜温度为13.9℃以上。
当受感染的蚊子叮咬狗时,L3 微丝蚴会渗入狗的皮肤。在皮肤中,微丝蚴需要1~2周才能生长成L4。在皮肤中停留 3 个月后,L4 发育成 L5,并进入血液。
L5以心丝虫成虫的形式进入心脏和肺动脉,5~7个月后心丝虫产卵。
诊断犬时应考虑病犬的病史和临床资料以及各种诊断方法。例如,需要X射线、超声波扫描、血液检查、微丝蚴检测,在最坏的情况下,还需要尸检。
血清检查;
检测血液中的抗体或抗原
抗原检查;
重点是检测雌性成虫心丝虫的特异性抗原。检查在医院进行,成功率高。市场上的检测试剂盒旨在检测7~8个月大的成虫心丝虫,因此5个月以下的心丝虫很难检测到。
大多数情况下,心丝虫感染都可以成功治愈。要消除所有心丝虫,使用药物是最好的方法。及早发现心丝虫可以提高治疗的成功率。但感染后期,可能会出现并发症,使治疗变得更加困难。
嗜吞噬细胞无形体(以前称为嗜吞噬埃里希体)细菌可能引起包括人类在内的多种动物物种的感染。家养反刍动物感染的这种疾病也称为蜱传热 (TBF),已知至少 200 年。无形体科细菌是革兰氏阴性、非运动、球状至椭圆体生物,大小从 0.2 到 2.0 微米直径不等。它们是专性需氧菌,缺乏糖酵解途径,并且都是专性细胞内寄生虫。无形体属中的所有物种都栖息在哺乳动物宿主的未成熟或成熟造血细胞中的膜衬液泡中。嗜吞噬细胞感染中性粒细胞,术语嗜粒细胞是指被感染的中性粒细胞。在嗜酸性粒细胞中发现了很少的生物体。
嗜吞噬细胞无形体
常见的临床症状犬无形体病包括高烧、嗜睡、抑郁和多关节炎。还可以看到神经系统症状(共济失调、癫痫发作和颈部疼痛)。嗜吞噬细胞无形体感染很少致命,除非并发其他感染。在羔羊身上观察到了直接损失、致残状况和生产损失。已有羊和牛流产和精子发生受损的记录。感染的严重程度受到多种因素的影响,例如所涉及的嗜吞噬细胞无形体变种、其他病原体、宿主的年龄、免疫状态和状况,以及气候和管理等因素。应该提到的是,人类的临床表现范围从轻微的自限性流感样疾病到危及生命的感染。然而,大多数人类感染可能导致很少的临床表现或没有临床表现。
嗜吞噬细胞无形体通过蜱传播。在美国,主要媒介是肩胛硬蜱和太平洋硬蜱,而蓖麻硬蜱已被发现是欧洲的主要嗜外性媒介。嗜吞噬细胞无形体通过这些媒介蜱跨卵传播,并且没有跨卵巢传播的证据。迄今为止,大多数研究嗜吞噬细胞食管杆菌及其蜱载体的哺乳动物宿主的重要性的研究都集中在啮齿类动物上,但这种生物体的哺乳动物宿主范围很广,可以感染家养的猫、狗、羊、牛和马。
间接免疫荧光测定是用于检测感染的主要测试。可以评估急性期和恢复期血清样品,以寻找针对嗜吞噬细胞无形体的抗体滴度的四倍变化。在瑞特或吉姆萨染色的血涂片上,粒细胞中可见细胞内包涵体(桑葚)。聚合酶链式反应(PCR)方法用于检测嗜吞噬细胞无形体DNA。
没有疫苗可以预防嗜吞噬细胞无形体感染。预防依赖于从春季到秋季避免接触蜱虫媒介(肩胛硬蜱、太平洋硬蜱和蓖麻硬蜱),预防性使用抗螨剂,以及在接触肩胛硬蜱、太平洋硬蜱和蓖麻硬蜱时预防性使用强力霉素或四环素。流行地区。
犬埃利希体是一种小型杆状寄生虫,由棕色狗蜱(Rhipicephalus sanguineus)传播。犬埃利希体是导致犬典型埃利希体病的原因。狗可能会感染几种埃里希体。但引起犬埃利希体病的最常见原因是犬埃利希体。
目前已知犬艾美耳球虫已遍布美国、欧洲、南美洲、亚洲和地中海地区。
未经治疗的受感染狗可能会成为多年无症状的疾病携带者,并最终因大出血而死亡。
犬埃利希体感染分为3个阶段;
急性期:这通常是一个非常温和的阶段。狗会变得无精打采,不吃东西,并且可能有淋巴结肿大。也可能会发烧,但这个阶段很少会杀死狗。大多数会自行清除有机体,但有些会进入下一阶段。
亚临床阶段:在这个阶段,狗看起来很正常。该生物体已经隔离在脾脏中,并且基本上隐藏在那里。
慢性阶段:在这个阶段,狗会再次生病。高达 60% 感染犬艾美耳球虫的狗会因血小板数量减少而出现异常出血。由于长期的免疫刺激,可能会出现称为“葡萄膜炎”的眼睛深层炎症。也可能会出现神经系统影响。
犬埃里希体的确诊需要在细胞学上观察单核细胞内的桑葚胚,通过间接免疫荧光抗体测试 (IFA)、聚合酶链式反应 (PCR) 扩增和/或凝胶印迹(蛋白质免疫印迹)检测犬埃里希体血清抗体。
预防犬埃利希体病的主要措施是控制蜱虫。治疗所有形式的埃利希体病的首选药物是多西环素,疗程至少一个月。患有急性期或轻度慢性期疾病的犬在开始治疗后 24-48 小时内应出现显着的临床改善。在此期间,血小板计数开始增加,并在开始治疗后 14 天内恢复正常。
感染后,有可能再次感染;上次感染后免疫力不会持续。
预防埃利希体病的最佳方法是让狗远离蜱虫。这应包括每天检查皮肤上是否有蜱虫,并对狗进行蜱虫控制治疗。由于蜱虫携带其他毁灭性疾病,例如莱姆病、无形体病和落基山斑疹热,因此让狗远离蜱虫非常重要。
利什曼病是人类、犬科动物和猫科动物的一种严重的寄生虫病。利什曼病的病原体是一种原生动物寄生虫,属于杜氏利什曼原虫复合体。该寄生虫广泛分布于南欧、非洲、亚洲、南美洲和中美洲的温带和亚热带国家。婴儿利什曼原虫(L.infantum)是南欧、非洲和亚洲猫科动物和犬科动物疾病的罪魁祸首。犬利什曼病是一种严重的进行性全身性疾病。并非所有狗在接种寄生虫后都会出现临床疾病。临床疾病的发展取决于个体动物的免疫反应类型
对抗寄生虫。
在犬类中
犬的内脏和皮肤表现可能同时出现;与人类不同的是,没有看到单独的皮肤和内脏综合症。临床症状多种多样,并且可以模仿其他感染。也可能出现无症状感染。典型的内脏症状可能包括发烧(可能是间歇性的)、贫血、淋巴结肿大、脾肿大、嗜睡、运动耐量下降、体重减轻和食欲下降。不太常见的内脏症状包括腹泻、呕吐、黑便、肾小球肾炎、肝功能衰竭、鼻出血、多尿多饮、打喷嚏、跛行(由于多关节炎或肌炎)、腹水和慢性结肠炎。
在猫科动物中
猫很少被感染。在大多数受感染的猫中,病变仅限于结痂的皮肤溃疡,通常出现在嘴唇、鼻子、眼睑或耳廓上。内脏病变和体征很少见。
生命周期在两个宿主中完成。脊椎动物宿主和无脊椎动物宿主(白蛉)。雌性白蛉以脊椎动物寄主为食摄入无鞭毛体。昆虫体内发育有鞭毛的前鞭毛体。在白蛉进食期间,前鞭毛体被注射到脊椎动物宿主体内。前鞭毛体发育成无鞭毛体并主要在巨噬细胞中繁殖。在皮肤、粘膜和内脏的巨噬细胞内增殖,分别引起皮肤、粘膜和内脏利什曼病
在狗中,利什曼病通常通过直接观察寄生虫来诊断,使用吉姆萨或专有的快速染色剂,在淋巴结、脾脏或骨髓抽吸物、组织活检或病变皮肤刮片的涂片中直接观察寄生虫。微生物也可能存在于眼部病变中,特别是肉芽肿中。无鞭毛体是圆形至椭圆形的寄生虫,具有圆形嗜碱性核和小杆状动质体。它们存在于巨噬细胞中或从破裂的细胞中释放出来。还使用免疫组织化学和聚合酶链反应 (PCR) 技术。
最常用的药物是:与别嘌呤醇、氨基苷相关的锑酸葡胺,以及最近的两性霉素B。所有这些药物都需要多次剂量方案,这将取决于患者的病情和主人的配合。建议继续用别嘌呤醇维持治疗,因为如果停止治疗并不能保证犬不会复发。所有接受治疗的患者必须持续使用含有杀虫剂、洗发水或喷雾剂的项圈,以有效保护狗免受白蛉叮咬。媒介控制是疾病控制的最重要方面之一。
白蛉与疟疾媒介一样容易受到相同杀虫剂的影响。